Les examens de biologie médicales réalisés par la plate-forme lilloise LIGAN-PM, concernent la recherche de causes génétiques dans plusieurs panels de gènes (in silico) par séquençage NGS ainsi qu’une validation des mutations pathogènes via séquençage Sanger.

Nos prestations couvrent l’ensemble des compétences développées
à l’UMR1283-8199 : l’extraction, le génotypage, le séquençage NGS et
les analyses bioinformatiques et bio-statistiques.

Grâce aux équipements de la plate-forme LIGAN-PM, dédiés au
séquençage de nouvelle génération (Next Generation Sequencing – NGS),
nous sommes parmi les premiers en Europe à pouvoir vous
proposer tous les formats de séquençage disponible.

La plateforme de génomique de l’UMR1283-8199

La plateforme de génomique LIGAN-PM (Lille Integrated Genomics Advanced Network for personnalized medicine) a pour objectif d’offrir aux équipes de recherche publique et privée un ensemble complet d’outils et de compétences pour simplifier l’étude de la génétique, de la génomique et de la transcriptomique. Nos solutions […]

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Nouveauté





Nous travaillons avec le Novaseq 6000 sur notre plateforme Ligan-MP, depuis le premier jour de fonctionnement du système NovaSeq en France.

 

De nombreuses applications sont possibles (WES, WGS, Targeted sequencing, Gene Expression profiling, Methylation sequencing…)

 

Vous avez des projets à réaliser via cet équipement en perspective ? Complétez notre formulaire en ligne